Capability
代工能力
生产企业：湖南汉方康养药业有限公司。生产地址：湖南省湘潭经开区东风路 31 号创新创业中心 11 号楼第二层。
- 十万级洁净车间配制、灌装、内包在洁净环境内完成，环境参数持续监测。
- 多剂型产线贴剂 / 敷贴、凝胶、液体敷料与喷雾、乳膏、理疗贴多条产线。
- 辐照灭菌与无菌保证无菌类产品经辐照灭菌，以无菌形式提供。
- 全流程质量追溯从原辅料入厂检验、过程控制到成品放行，批记录完整可追溯。
- 研发与注册团队配方研发、工艺验证、注册申报一体化，支持新品与变更注册。
- 产学研协同与中国科学院、广东中医药大学、湖南科技大学开展合作。
医用敷料
- · 胶原蛋白贴 / 凝胶 / 液
- · 透明质酸钠敷贴 / 护理液
- · 贻贝粘蛋白敷料
- · 疤痕凝胶、创面护理乳膏
妇科产品
- · 妇科凝胶（推助器型）
- · 冲洗型敷料
- · 抑菌凝胶 / 护理液
五官与肛肠
- · 鼻腔护理液 / 喷洗液
- · 止鼾喷雾
- · 口腔凝胶
- · 肛肠凝胶（推注型）
理疗贴剂
- · 远红外贴 / 理疗贴
- · 远红外凝胶
- · 磁疗贴 / 穴位贴
- · 热敷贴
MOQ & Lead Time
起订量与交期
以下为常规贴牌项目的参考值，便于您快速评估；最终以项目评估与合同约定为准。
| 品类 | 参考起订量 | 常规交期 | 定制交期 |
|---|---|---|---|
| 贴剂 / 敷贴类 | 5,000 盒起 | 约 15 天 | 约 30 天 |
| 凝胶类（支装） | 3,000 支起 | 约 15 天 | 约 30 天 |
| 液体 / 喷雾类 | 5,000 瓶起 | 约 20 天 | 约 35 天 |
| 定制包装 / 礼盒 | 10,000 盒起 | 约 30 天 | 约 45 天 |
Services
定制服务
配方研发
在合规前提下调整成分配比或开发新配方，从实验室小试、中试到量产放大。
包装定制
客户 LOGO 与品牌色、礼盒与组合装、多语言标签，包材打样确认后投产。
注册与资料协助
协助梳理注册 / 备案路径，提供出厂检验报告与产品技术资料。
稳定供货
原辅料合格供应商管理，批次稳定；支持年度框架与滚动订单。
Process
OEM 合作八步走
- 1需求沟通
- 2方案评估
- 3样品试制
- 4客户确认
- 5签订合同
- 6批量生产
- 7验货发货
- 8售后跟踪
Case
从样品到上市：医用敷料贴牌项目
品牌方希望推出“械字号”敷料产品线，但缺少生产资质、洁净车间与注册经验。
我们的做法
- 在现有成熟配方平台上做包装与规格定制
- 样品试制 → 稳定性确认 → 批量生产的标准流程
- 出厂检验报告与资料协助，支持品牌方合规上市
合作价值
借助成熟产线缩短上市周期批次稳定，支持长期供货多语言包装支持跨境业务
FAQ
OEM 常见问题
OEM 起订量是多少？
起订量与剂型、规格和包装定制程度相关。常规贴牌的参考起订量见本页表格，最终以项目评估为准。
贴牌产品的注册证如何处理？
医疗器械贴牌须符合注册人制度与委托生产相关法规。具体合作路径（如使用现有注册证、协助客户申报注册等）需根据产品类别与客户资质评估确定。
可以定制配方吗？
可以在合规前提下进行配方调整与新品开发。涉及注册证载明的结构组成变更时，须按法规完成相应的变更注册后方可生产。
交期多久？
成熟配方 + 常规包装的参考交期约 15–30 天；涉及新包材开模或新配方开发的项目周期需单独评估。
能提供出口所需文件吗？
可提供出厂检验报告、产品技术资料等文件。目标市场的准入认证（如 CE、FDA 等）需按项目单独评估与办理。
OEM Inquiry
提交 OEM 询盘
请尽量说明计划的产品类型、预计年订单量与目标市场，便于我们在首次沟通时给出可行的方案与报价区间。
医疗器械贴牌须符合注册人制度与委托生产相关法规要求，具体合作路径将根据产品类别与贵司资质评估确定。